Page 26 - pest-POSTEN nr 4,1996
P. 26

-pest-POSTEN                                Side 26





           Referat fra Infeksjonsforum Midt-Norge


                                               Trondheim



                    Av K Bergh, R Walstad, B Viggen, T Jacobsen og A Henriksen


       Første foredrag var ved professor Kåre Bergh om     nyrefunksjon  og  høy  alder  velges  andre
       patogenese og mikrobiogiske aspekter ved sepsis.    kombinasjoner  eller  monoterapi  (3.  generasjon
       Det    ble    redegjort   for    begrepene    og    cefalosporiner  eller  et  carbapenem).  Monoterapi
       klassifikasjoner,  spesielt  i  lys  av  de  nyeste   versus   kombinasjon   terapi   ble   diskutert.
       foreslåtte    definisjoner     for     systemisk
       inflammatorisk respons syndrom (SIRS) utgått fra    Etter  2-3  døgn  skal  antibitotikabehandlingen
       American College of Chest Physicians og Society     revurderes.  Ved  kjent  etiologi  og  resistens-
       of  Critical  Care  Medicine  (1992).  Det  ble  vist   bestemmelse  skal  antibiotikabehandlingen  være
       eksempel  hvor  disse  definisjoner  er  benyttet    i   smalspektret  og  målrettet  med  noen  unntak:
       prospektiv  studie  med  demonstrerbar  klinisk     infeksjon  og  neutropeni,  endokarditt  og  Ps.
       progresjon fra SIRS til sepsis til alvorlig sepsis og   aeruginosa infeksjoner.
       septisk  sjokk  (Rangel-Fausto  et  al.,  JAMA,
       1995,273:117-123).  Det  ble  gitt  oversikt  over   Behandlingens  varighet  er  10-14  dager  ved
       mikrobiell  etiologi  i  ulike  kliniske  materialer  fra   moderate  symtomer,  rask  respons  og  hvis
       ulike  deler  av  verden  med  hovedvekt  på  norske   pasienten  ikke  har  noen  alvorlig  underliggende
       forhold.  En  sammenlignende  oversikt  over        sykdom, forøvrig kan 3-4 ukers behandling være
       blodkulturmateriale  fra  RiT  i  periodene  1984-90   aktuelt.
       og 1991-93 ble presentert. Uten å gå i detalj ble   Overlege  Petter  Aadahl  fra  intensivavdelingen,
       oversikt over patogenese ved sepsis gjennomgått.    RiT,  snakket  om  behandlingsprinsipper  for  den
       Patogenetiske  mekanismer  for  utvikling  av       septiske  pasient  sett  fra  en  intensivmedisiners
       alvorlig  inflammasjon  ble  skissert  og  det      synspunkt.  Han  nevnt  viktigheten  av  preventive
       multifaktorielle samspill mellom ulike mediatorer   tiltak  (rask  rescusitering,  fornuftig  antibiotika-
       (“mediator  anarki”)  ble  understreket  som  en    politikk,  unngå  stress-ulcus-profylakse,  god
       introduksjon  til  senere  innlegg  om  potensielle   generell hygiene på avd, etc.) før han gikk inn på
       effekter av immunmodulerende terapi.
                                                           de  spesielle  og  definitive  tiltakene  (endelig
       Prinsipper  for  antibiotikabehandling  ved  sepsis   antibiotika-behandling,  behov  for  drenasje  /
       ble omtalt av Bjørg Viggen.                         kirurgi,   intensiv-støtte  vedr.  sirkulasjon   /
                                                           respirasjon  /  ernæring).  Spesielt  ble  problemene
       Det  ble  fremhevet  at  målrettet  diagnostisk     omkring  hypotensjon  /  sjokk,  med  påfølgende
       utredning med bakteriologisk prøvetaking før man    redusert  vevsperfusjon  i  ulike  organer,  belyst.
       starter  antibiotikabehandling  er  nødvendig  for  et   Man  sto  ofte  i  et  dilemma  mellom  ønsket  om  å
       godt  resultat.  Sanering  av  infeksjonsfokus  med   opprettholde  sentralt  blodtrykk  med  vasopressor-
       drenering av puss, fjernelse av passasjehinder og   behandling  (adrenalin  /  noradrenalin  eller
       infiserte  fremmedlegemer  er  like  viktig  som    dopamin  /  dobutrex)  og  faren  for  å  forverre
       antibiotikabehandling.                              mikrosirkulasjon  pga  økt  vasokonstriksjon  under
                                                           samme  behandling.  Nødvendigheten  av  å  gi
       I  den  akutte  fase  med  ukjent  etiologi  skal   rikelig væske ble presisert (ofte et væskebehov på
       antibiotikabehandlingen  være  bredspektret  med    >  200ml/t  de  første  2-3  døgn).  Ulempene  var
       baktericide  midler.  Kombinasjonen  penicillin  +   imidlertid  fare  for  overvæsking,  pulmonal
       aminoglykosid  (+  eventuelt  metronidasol)  er     hypertensjon og lungeødem. Vlget mellom blanke
       fortsatt  første  valg.  Ved  penicillinallergi,  nedsatt   elektrolytt-væsker  (Ringer),  blod-derivater  eller
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31