Page 34 - pesta2008_1
P. 34

Pposten:Layout 1  13-03-08  10:07  Side 34




                 NÅ KAN DU STOPPE





                 BRENNKOPPER PÅ





                 BARE FEM DAGER                                                   ¹      FIRST IN A NEW CLASS OF TOPICAL ANTIBACTERIALS.


                                                                                        20
                                                                                        20



























                  Rask effekt mot brennkopper hos voksne og barn             1


                  «GlaxoSmithKline»          sensibilisering/ alvorlig lokal irritasjon, bør behandlingen  ribosomalt protein L3, som finnes på ribosomets P-område
                  Antibiotikum.    ATC-nr.: D06A X13  seponeres og passende alternativ behandling påbegynnes.  og peptidyltrans-ferasesenter. Proteinsyntesen hemmes
                                             Må ikke svelges eller påføres øyne eller slimhinner.  via flere mekanismer ved at retapamulin hemmer
                  SALVE 1 %: 1 g inneh.: Retapamulin 10 mg, hvit vaselin,  Langvarig bruk kan føre til oppblomstring av ikke-  peptidyltransporten, blokkerer delvis inter aksjoner på P-
                  butylert hydroksytoluentil 1 g.  følsomme mikro-organismer, inkl. fungi.  området og forhindrer den normale dannelsen av de aktive
                  Indikasjoner:  Korttidsbehandling av følgende overflatiske  Graviditet/Amming:  Overgang i placenta:  Ingen  50S-subenhetene. Retapamulin har ikke vist «target»-
                  hud nfek sjoner: Impetigo. Infiserte mindre laserasjoner,  tilgjengelige data vedrørende bruk under graviditet.  spesifikk kryss resistens med andre typer antibakterielle
                   i
                  abrasjoner eller suturerte sår. Bruk av Altargo bør skje i.h.t.  Dyrestudier har vist toksisk påvirkning på reproduksjonen  midler. Det er ikke observert resistensutvikling i studier.
                  offisielle retningslinjer vedrørende egnet bruk av  etter oral administrering, og er utilstrekkelige m.h.t. effekt  Prevalens av nedarvet resistens kan variere geografisk og
                  antibakterielle midler.    på fødsel og føtal/postnatal utvikling. Bør bare brukes  over tid innenfor utvalgte stammer, og lokal informasjon
                  Dosering: Kun til kutan bruk. Voksne, ungdom, barn og  under graviditet når topikal antibakteriell behandling er  om resistens er nyttig. Arter som vanligvis er følsomme:
                  spedbarn (fra 9 måneder): Et tynt lag salve påsmøres det  tydelig indisert og når behandling med retapamulin er  Staphylo coccus aureus, Streptococcus pyogenes og
                  affiserte området 2 ganger daglig i 5 dager. Det behandlede  ansett som bedre enn systemisk administrering av  Streptococcus agalactiae. Organismer med nedarvet
                  området kan overdekkes med steril bandasje eller gasbind.  antibakterielle midler. Nytte-/risikovurdering bør foretas.  resistens: Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa
                  Sikkerhet og effekt er ikke klarlagt ved følgende lesjoner:  Overgang i morsmelk:  Ukjent. Påvirkning av det diende  og Enterococcus faecalis. Virker fortrinnsvis bakteriostatisk
                  Impetiginøse lesjoner >10 i antall og som overskrider 100  barnet er trolig svært liten. Nytte-/risikovurdering bør  mot S. aureus og S. pyogenes.  Absorpsjon:  Systemisk
                   2
                  cm i samlet overflate. Infiserte lesjoner >10 cm i lengde  foretas.   eksponering ved applikasjon på intakt hud er svært lav. Ved
                                      2
                                                                                     2
                  eller med en samlet overflate på >100 cm . Ved uteblitt  Bivirkninger:  Hyppige (>1/100):  Hud: Irritasjon på  applikasjon på 200 cm avslitt hud er gjennomsnittlig
                  klinisk respons etter 2-3  dagers behandling, bør  applikasjonsstedet. Mindre hyppige: Hud: Smerte, kløe og  plasma C max -verdien 9,75 ng/ml på dag 1, og 8,79 ng/ml
                  behandlingen reevalueres og alternativ behandling bør  erytem på applikasjonsstedet. Kontaktdermatitt.  på dag 7. Konsentrasjoner på  <2 µg/ml har hemmende
                  vurderes.  Eldre (>65 år):  Dosejustering ikke nødvendig.  Overdosering/Forgiftning:  Alle tegn på overdosering,  effekt.  Proteinbinding: 94 %.  Metabolisme:  Hoved sakelig
                  Barn: <18 år: Total behandlet overflate bør ikke utgjøre mer  enten topikal eller ved utilsiktet svelging av salven, bør  av CYP 3A4, med mindre bidrag fra CYP 2C8 ogCYP 2D6.
                  enn 2 % av kropps overflaten. <9 måneder: Sikkerhet og  behandles symptomatisk. Intet spesifikt antidot er kjent.   Oppbevaring og holdbarhet: Holdbar i 7 dager etter åpning.
                  effekt er ikke klarlagt.  Nedsatt lever- eller nyrefunksjon:  Egenskaper:  Klassifisering:  Semisyntetisk derivat av  Pakninger og priser: 5 g kr 141,90.
                  Dosejustering ikke nødvendig.  pleuromutilin, som isoleres ved fermentering av Clitopilus  Sist endret: 15.10.2007
                  Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.  passeckerianus (tidligere Pleurotus passeckerianus).
                  Forsiktighetsregler: Skal ikke brukes til behandling av  Virkningsmekanisme:  Hemmer selektivt den bakterielle  Referanse: 1. Altargo preparatomtale (SPC).
                  abscesser eller infeksjoner som skyldes/trolig skyldes  proteinsyntesen ved å interagere med et unikt område på
                  meticillin- og oxacillinresistente stafylokokker (MRSA). Ved  50S-subenheten av det bakterielle ribosomet. Involverer
                                                                                                    GSK 03/2008
                     GlaxoSmithKline AS, Postboks 180 Vinderen, 0319 Oslo.  Telefon: 22 70 20 00.  Telefaks: 22 70 20 04.  www.gsk.no
   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39