Page 20 - pest-POSTEN nr 4,1996
P. 20

-pest-POSTEN                                Side 20



       - fortsetter fra side 15.                           NORSKE POSTERE ved

       avgjørende. Et annet viktig poeng, er at det nä er     “3d International Congress of Drug
       påvist  maternell  overføring  av  BSE  hos  ku.  Det       Therapy in HIV Infection” -
       betyr  at  agens  ikke  bare  finnes  i  CNS.      Birmingham, UK  ( se referat side 5 ):
       Prion-proteiner er dessuten påvist i melk. Dette må
       taes  alvorlig!  Så  langt  er  de  biologiske  tester  for
       dårlige.                                                  DOWNREGULATION OF TNF
                                                             ACTIVITY AND INCREASE IN PLASMA
       Nye behandlingsmuligheter hos HIV-pasienter:
                                                              LEVELS OF SOLUBLE FAS-ANTIGEN
       Overlege  Lars  Moberg,  Huddinge  sykehus               AFTER INTRAVENOUS IMMUNO-
       slo  først  fast  at  ved oppfølging  av HIV-pasienter   GLOBULIN (IVIG) ADMINISTRATION IN -
       bør HIV-RNA og CD4 positive celler kontrolleres       VIVO IN HIV-INFECTED PATIENTS ARE
       hver  6.  måned  hos  pasienter  som  ennå  ikke  er     ASSOCIATED WITH INCREASE IN
       under behandling. Hos pasienter som allerede får            CD4+LYMPHOCYTE COUNTS
       antiretroviral  behandling  bør  kontroll  finne  sted
       hver  4.  måned.  Ved  nyinsatt  eller  sterkt  endret   Aukrust P, Hestdal K, Lien E, Nordøy I, Espevik T,
                                                           Müller  F,  Frøland  SS.  Section  of  Clinical
       terapi  (minst  2  preparater  skiftet)  bør  det   Immunology  and  Infectious  Diseases,  Medical
       kontrolleres  allerede  etter  1  måned.  Monoterapi   Department  A  and  Department  of  Pediatric
       alene  fører  ikke  fram.  Start  kombinasjons-     Research,  Rikshospitalet,  Oslo  and  Institute  for
       behandling  tidligere enn hva som har vært praksis
       til  nå.  Hvorvidt  en  skal  behandle  med  2,  3  eller   Cancer  Research,  University  of  Trondheim,

       flere  preparater  diskuteres  internasjonalt,  men   Trondheim, Norway.
       Moberg  selv  var  tilhenger  av  trippelbehandling.   Increased  TNF  and  Fas  activity  have  been
       Ved duo-behandling benyttes to nukleosidanaloger    implicated  in  the  immunopathogenesis  of  HIV
       (i  praksis  Retrovir  +  Epivir  (3TC)),  og  ved   infection.  In particular,  TNF  and Fas  activation
       trippelbehandling benyttes de to nevnte preparater   have been suggested to play a role in the increased
       +  én  protease  hemmer  (ritonavir  eller  indinavir).   apoptosis  of  lymphocytes  in  HIV-infected
       Så  langt  er  resultatene  svært  gunstige  med  klar   patients.   IVIG   administration   has   been
       reduksjon av HIV-RNA, økning av CD4 positive        demonstrated  to  modulate  the  cytokine  network,
       celler og klar klinisk bedring. Det stilles store krav   and in the present study we investigated the effects
       til   compliance     ettersom    tablettene    og   of in vivo administration of IVIG on the TNF and
       bivirkningene  er  mange.  Helsepersonell  som      Fas system in 13 HIV-infected patients. Levels of
       eksponeres  for  kjent  HIV-infisert  blod  bør     TNF,  soluble  TNF  receptors  (sTNFRs)  and
       trippelbehandles i 4-6 uker.                        sFas-antigen (ag) were analysed in plasma and in

                     _____ ****** ______                   unstimulated    and   LPS    stimulated   PBMC
                                                           supernatants by ELISAs and bioassay, and levels
                                                           of  membrane-bound  (m)  TNF,  TNFRs  and

                                                           Fas-ag  were  analysed  on  PBMC  by  flow
                                                           cytometry  at  baseline  and  at  various  time  points

                                                           (1, 3, 20, 44 and 140 h) after one single infusion of
                                                           IVIG. The results can be summarised as follows:
                                                           1. There was a decrease in levels of TNF and an
                                                           increase in levels of sTNFRs both in plasma and
                                                           in LPS stimulated PBMC supernatants after IVIG
                                                           administration with the most pronounced effect on
                                                           TNF /sTNFRs redo 140 h after MEG infusion. 2.
                                                           There was  a rapid  (1 h) decline in  expression of
                                                           mTNF  and  p55-TNFR  on  PBMC.  In  contrast
                                                           there  was  an  increase  in  level  of  p75-TNFR
                                                           expression 140 h after IVIG infusion. 3. Although
   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25