Page 15 - pesta2026_1
P. 15

Side 15                 -pest-POSTEN


        Fra vår forskning (2)



         Rask diagnostikk og antibiotika rådgivning ved urinveisinfeksjoner
                      – nøyaktighet og effekt på antibiotikaforbruk

                                         Av Einar Nilsen

        Det er publisert mange studier om effekten av rask  diagnostikk (RD) ved blodbaneinfeksjoner
        (BSI), men langt mindre om nytten ved urinveisinfeksjoner (UVI).

        Erfaringene fra BSI-studiene peker i en tydelig   en gruppe hvor det i tillegg til ble gitt ABS til
        retning: Rask diagnostikk alene gir liten gevinst   pasientansvarlig lege. I ABS-armen ble funnene
        dersom funnene ikke følges opp med antibiotika-  fulgt  opp i  sanntid  med  konkrete  anbefalinger:
        beslutningsstøtte  (ABS) fra infeksjons- eller   Skifte til aktiv behandling ved ineffektiv empirisk
        antibiotikastyringsteam  (1, 2). Med dette  som   behandling, de-eskalering der det er mulig,
        bakteppe ønsket vi å undersøke om RD og ABS   overgang fra intravenøs til  peroral behandling
        kunne ha samme effektene ved pasienter innlagt   og tilpasning av behandlingslengde i tråd  med
        på sykehus med UVI som det man har sett ved BSI:   retningslinjer.
        Ikke bare å fremskynde svar, men å fremskynde   Et premiss for prosjektet  var høy diagnostisk
        riktig beslutning og påvirke antibiotikabruk  og   presisjon; vi ønsket å være sikre på at vi
        klinisk forløp.                           inkluderte  pasienter  med  reell  UVI –  ikke
        Å justere  insatsen  til  det  mikrobiologiske   asymptomatisk  bakteriuri,  kontaminasjon  eller
        laboratoriet mot noe som gir målbare resultater i   uspesifikke  symptombilder.  Derfor hadde  vi
        klinikken har vært en gjennomgående satsning for   strenge inklusjonskriterier  med kombinasjon
        oss i HMR, og prosjektet kan ses som en del av   av  mikrobiologiske-,  biokjemiske-,  og  kliniske
        denne satsningen. Vi utviklet en metode for rask   kriterier  for sannsynlig infeksjon. Denne
        UVI-diagnostikk basert på tidligere publikasjone   tilnærmingen styrker intern validitet, men gjorde
        (se listen under), og inkluderte  prospektivt  i   inklusjonen  krevende  og langsom. Vi hadde  et
        to grupper; en med bare hurtigdiagnostikk  og   mål om 300 inkluderte i intervensjonsgruppene
                                                  og 300 i kontrollgruppen, men endte med å
          Sentrale publikasjoner for metodeutviklingen  avslutte studien når 115 pasienter var inkludert
                                                  i intervensjonsgruppene. Studien ble dermed
           •  Burillo et al. Gram stain + MALDI-TOF MS   mindre  enn ønsket,  og dette  må tas  med  i  den
             for rapid diagnosis of UTI           samlede tolkningen av resultatene (3).
           •  Demarco & Burnham Diafiltration MALDI-
             TOF for direkte påvisning fra urin   RD ga svar vesentlig  tidligere enn rutine-
           •  Ferreira et al. Direkte identifikasjon av urin-  diagnostikk (i snitt 10 t 50 min versus 64 t 47
                                                  min). 67 timer  for rutinediagnostikk kan høres
             veispatogener fra urin med MALDI-TOF
           •  Inigo et al. Kombinasjon av urinscreening og   mye ut, men tallet ble påvirket av «helgeeffekt»,
                                                  og mediantiden for rutinediagnostikk var ca 52
             MALDI-TOF for direkte identifikasjon  timer.  RD alene  ga ikke  samme  gjennomslag  i
           •  Jenkins et al. Review of urine microscopy for   behandlingspraksis som når RD ble koblet til
             bacteriuria                          sanntids ABS.  I ABS-gruppen så vi signifikant
           •  Muñoz-Dávila et al. Sammenlignende evalu-  lavere  antibiotikaforbruk,  bedre etterlevelse
             ering av Vitek 2 identifikasjon og resistens-  av retningslinjer og færre doser ineffektiv
             bestemmelse direkte fra urinpatogene
                                                  antibiotika.
   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20