Page 18 - pest-POSTEN nr 2, 2021
P. 18

-pest-POSTEN                        Side 18


        det opprinnelige kreftpeptidet til et antibakterielt   generelt, og hvordan APIM-peptidet  påvirker
        peptid,  og vist at  dette  peptidet  er  effektivt   denne.
        mot  både  G+ og  G- bakterier,  mot  biofilm-  APIM-peptidet ATX-101 utvikles for bruk som
        produserende bakterier  (hindrer dannelse  av   kreftmedisin av NTNU spin-off selskapet APIM
        biofilm,  og ødelegger eksisterende biofilm),  og   Therapeutics  (https://apimtherapeutics.com/).
        multiresistente bakterier (multiresistente bakterier   Peptidet  har nesten fullført en klinisk fase 1
        på den såkalte ESKAPE listen). Peptidets ulike   studie på langtkomne kreftpasienter. Peptidet er
        egenskaper er summert i figuren under.
                                                  godt  tolerert  i  pasientene.  Dette  er lovende  for
                                                  potensialet til å utvikle et lignende APIM-peptid
                                                  til et nytt antibiotika.

                                                  Dette prosjektet er en del av TAMiR (Targeting
                                                  AMR by inhibition of bacterial stress responses),
                                                  som er ett av fire prosjekter støttet av det nasjonale
                                                  forskningsprogrammet på antibiotikaresistens
                                                  i  regi  av  Trond  Mohn Stiftelsen  (https://
                                                  mohnfoundation.no/amr-prosjekter/).
                                                  Publikasjoner:

                                                  •   Nedal et al, NAR, 2020; “Peptides
                                                      containing the PCNA interacting motif
                                                      APIM bind to the β-clamp and inhibit
                                                      bacterial growth and mutagenesis”, https://
                                                      doi.org/10.1093/nar/gkaa278
                                                  •   Ræder et al, Front Microbiol, 2021; “Novel
        Peptidets aktivitet og lave toksisitet er vist i tre   peptides targeting the β-clamp rapidly kill
        ulike dyremodeller:                           planktonic and biofilm Staphylococcus
                                                      epidermidis both in vitro and in vivo”,
        i) En MRSA  hudinfeksjonsmodell hvor APIM-    https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.631557
        peptidet ble gitt topologisk som en gel, og
        ii) en MRSE beinimplantatmodell  hvor APIM-
        peptidet  ble  tilsatt  sementen  i  beinimplantatet  Hjemmeside: https://www.ntnu.edu/ikom/
        (linkene til artiklene  finnes under). I begge  tamir#/view/about
        modellene   hadde    APIM-peptidet   god  Twitter: https://twitter.com/AMR_TAMiR
        antibakteriell effekt, og i beinimplantatsmodellen
        ble det i tillegg vist at APIM-peptidet økte
        effekten  av gentamicinbehandling  (standard
        behandling).

        iii) I en  S. pneumoniae  lungeinfeksjonsmodell
        har  man  vist  at  peptidet  øker  overlevelsen  ved
        høy infeksjonsbyrde. Flere ulike dyrestudier
        er underveis for å identifisere mulige
        anvendelsesområder,  fordi neste  steg er  å
        bestemme  hvilken  indikasjon  som skal velges
        for videre utvikling av APIM-peptidet til et nytt
        antibakterielt  medikament.  Parallelt  studerer
        forskningsgruppen bakterielle  stressreaksjoner
   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23