• Hva skjedde i 2009?

    Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider og Jack W. Szostak mottok Nobelprisen for deres oppdagelser av hvordan kromosomer beskyttes av telomerer og enzymet telomerase. Dette har betydning for aldringsforskning og kreft.

    Innen infeksjonsmedisin ble det gjort fremskritt i utviklingen av antivirale midler mot hepatitt C.

    Nobel Prize in Physiology or Medicine 2009 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2009/summary/

    Pawlotsky, J. M. (2009). Hepatitis C virus resistance to antiviral therapy. Hepatology, 49(5), 1742-1751

    ------------------------------

    Året 2009 ble preget av fremveksten av det nye H1N1-influensa A-viruset, som førte til den første influensapandemien i det 21. århundre [1]. Rask global spredning nødvendiggjorde enestående folkehelseresponser, inkludert rask utvikling, produksjon og distribusjon av pandemiske influensavaksiner [2]. Erfaringene understreket viktigheten av pandemiberedskap og behovet for forbedrede vaksineteknologier.

    Fremskritt i behandling av hepatitt C-virus (HCV) ble oppnådd med utviklingen av direktevirkende antivirale midler (DAA), spesielt proteasehemmere som telaprevir og boceprevir [3]. Disse midlene, når de ble brukt i kombinasjon med pegylert interferon og ribavirin, forbedret signifikant vedvarende virologisk responsrate hos pasienter med kronisk HCV-infeksjon, noe som representerer et paradigmeskifte i HCV-behandling.

    Identifikasjonen av NDM-1 (New Delhi metallo-beta-laktamase-1) enzymet i Enterobacteriaceae antydet en urovekkende eskalering i antimikrobiell resistens [4]. NDM-1 ga resistens mot nesten alle betalaktamantibiotika, inkludert karbapenemer, noe som vekket global bekymring og fremhevet behovet for nye antimikrobielle midler og forvaltningsinnsats.

    Immunologisk forskning avanserte med oppdagelsen av rollen til IL-17-produserende T-hjelperceller (Th17) i vertsforsvaret mot ekstracellulære bakterier og sopp [5]. Å forstå Th17-cellenes bidrag ga innsikt i autoimmun patogenese og informerte utviklingen av målrettede immunterapier.

    Referanser 2009

    1. Dawood FS, Jain S, Finelli L, et al. Emergence of a novel swine-origin influenza A (H1N1) virus in humans. N Engl J Med. 2009;360(25):2605-2615.
    2. Hancock K, Veguilla V, Lu X, et al. Cross-reactive antibody responses to the 2009 pandemic H1N1 influenza virus. N Engl J Med. 2009;361(20):1945-1952.
    3. Poordad F, McCone J Jr, Bacon BR, et al. Boceprevir for untreated chronic HCV genotype 1 infection. N Engl J Med. 2011;364(13):1195-1206.
    4. Kumarasamy KK, Toleman MA, Walsh TR, et al. Emergence of a new antibiotic resistance mechanism in India, Pakistan, and the UK: a molecular, biological, and epidemiological study. Lancet Infect Dis. 2010;10(9):597-602.

    Weaver CT, Hatton RD, Mangan PR, Harrington LE. IL-17 family cytokines and the expanding diversity of effector T cell lineages. Annu Rev Immunol. 2007;25:821-852.