Året 2005

Året 2006

Året 2007

Året 2008

Året 2009

Året 2010

Året 2011

 

Året 2012

 
 

Hva skjedde i 2012?

Sir John B. Gurdon og Shinya Yamanaka ble tildelt Nobelprisen for oppdagelsen av at modne celler kan omprogrammeres til pluripotente stamceller. Dette åpnet nye muligheter innen regenerativ medisin.

CRISPR-Cas9-teknologien ble introdusert som en kraftig metode for genredigering, med potensial for å kurere genetiske sykdommer.

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2012/summary/

Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816-821.

---------------------------

I 2012 markerte fremveksten av Midtøsten Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) i Saudi-Arabia en betydelig hendelse innen smittsomme sykdommer [1]. Dette nye koronaviruset forårsaket alvorlig luftveissykdom med høy dødelighet, noe som vekker globale bekymringer om potensialet for utbredt overføring. Intensiv forskningsinnsats ble satt i gang for å forstå virusets opprinnelse, overføringsdynamikk og patogenisitet. Studier identifiserte dromedarkameler som et mulig reservoar, og overføring fra menneske til menneske ble dokumentert, spesielt i helsevesen [2]. Rask utvikling av diagnostiske analyser og implementering av smitteverntiltak var avgjørende for å håndtere utbruddet.

Fremskritt innen HIV-forebygging ble fremhevet av FDAs godkjenning av Truvada (emtricitabin/tenofovirdisoproksilfumarat) for pre-eksponeringsprofylakse (PrEP) i høyrisikopopulasjoner [3]. Kliniske studier, slik som iPrEx-studien, viste at daglig oral PrEP reduserte HIV-ervervelsen betydelig blant menn som har sex med menn og transkjønnede kvinner [4]. Denne milepælen ga et kraftig verktøy i HIV-forebyggingsarsenalet, og påvirket folkehelsestrategier og retningslinjer over hele verden.

Antimikrobiell resistens fortsatte å eskalere, med karbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) som dukket opp som en kritisk trussel [5]. CRE-infeksjoner var assosiert med høy dødelighet på grunn av begrensede behandlingsmuligheter. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) utstedte retningslinjer som la vekt på økt overvåking, streng overholdelse av infeksjonskontrollpraksis og antimikrobielle forvaltningsprogrammer for å begrense spredningen av CRE [6]. Forskningsinnsatsen fokuserte på å utvikle nye antimikrobielle midler og utforske kombinasjonsterapier for å bekjempe disse resistente organismene.

Innen immunologi ble det gjort betydelige fremskritt i å forstå tarmmikrobiotaens rolle i å forme immunresponser [7]. Studier viste at endringer i tarmmikrobielle samfunn kan påvirke mottakelighet for infeksjoner, autoimmune sykdommer og metabolske forstyrrelser. Denne innsikten åpnet muligheter for mikrobiom-målrettede terapier, inkludert bruk av probiotika, prebiotika og fekal mikrobiotatransplantasjon ved behandling av Clostridioides difficile-infeksjoner og inflammatorisk tarmsykdom [8].

Vaksineforskningen ble avansert med den fortsatte utviklingen av malariavaksine-kandidaten RTS,S/AS01. Fase III kliniske studier på afrikanske barn viste delvis beskyttelse mot Plasmodium falciparum malaria, som representerte et betydelig skritt mot å redusere den globale malariabyrden [9].

Referanser 2012

  1. Zaki AM, van Boheemen S, Bestebroer TM, Osterhaus AD, Fouchier RA. Isolation of a novel coronavirus from a man with pneumonia in Saudi Arabia. N Engl J Med. 2012;367(19):1814-1820.
  2. Memish ZA, Mishra N, Olival KJ, et al. Middle East respiratory syndrome coronavirus in bats, Saudi Arabia. Emerg Infect Dis. 2013;19(11):1819-1823.
  3. S. Food and Drug Administration. FDA approves first drug for reducing the risk of sexually acquired HIV infection. 2012.
  4. Grant RM, Lama JR, Anderson PL, et al. Preexposure chemoprophylaxis for HIV prevention in men who have sex with men. N Engl J Med. 2010;363(27):2587-2599.
  5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Vital signs: carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013;62(9):165-170.
  6. Centers for Disease Control and Prevention. Antibiotic resistance threats in the United States, 2013.
  7. Hooper LV, Littman DR, Macpherson AJ. Interactions between the microbiota and the immune system. Science. 2012;336(6086):1268-1273.
  8. Kelly CR, Kahn S, Kashyap P, et al. Update on fecal microbiota transplantation 2015: indications, methodologies, mechanisms, and outlook. Gastroenterology. 2015;149(1):223-237.
  9. RTS,S Clinical Trials Partnership. Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial. Lancet. 2015;386(9988):31-45.

 

 

Året 2013

 

Hva skjedde i 2013?

James E. Rothman, Randy W. Schekman og Thomas C. Südhof mottok Nobelprisen for deres oppdagelser av maskineriet som regulerer vesikkeltrafikk, et viktig transportsystem i våre celler.

Dette året så også fremskritt i forståelsen av Ebola- og Zika-virus, noe som førte til utvikling av nye vaksiner og antivirale midler.

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2013 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2013/summary/

Baseler, L., et al. (2017). The pathogenesis of Ebola virus disease. Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, 12, 387-418.

------------------------

I 2013 fortsatte det globale helsesamfunnet å ta tak i utfordringene MERS-CoV utgjør, med flere tilfeller rapportert i Midtøsten og sporadiske hendelser andre steder knyttet til reiser [1]. Pågående undersøkelser forbedret forståelsen av overføringsdynamikk, og forsterket viktigheten av infeksjonskontroll og folkehelseintervensjoner for å forhindre omfattende utbrudd.

Betydelig fremgang i HIV-forskningen ble preget av tilfellet med "Mississippi-babyen", som viste funksjonell HIV-remisjon etter tidlig oppstart av antiretroviral terapi (ART) [2]. Barnet opprettholdt uoppdagelige virale nivåer uten ART i en lengre periode, noe som vekket håp om en potensiell kurstrategi som involverer tidlig aggressiv behandling. Selv om viruset til slutt tok seg opp igjen, ga saken verdifull innsikt i HIV-latens og tidspunktet for ART-start.

Antimikrobiell resistens fikk økt oppmerksomhet da Verdens helseorganisasjon (WHO) publiserte sin første globale rapport om overvåking av antimikrobiell resistens [3]. Rapporten fremhevet alarmerende nivåer av resistens hos vanlige bakterielle patogener over hele verden, og understreket at antimikrobiell resistens utgjør en betydelig trussel mot den globale folkehelsen. WHO ba om omfattende handlingsplaner, inkludert forbedret overvåking, forvaltningsprogrammer og utvikling av nye antimikrobielle midler.

Fremskritt innen immunterapi var preget av suksessen til immunkontrollpunkthemmere i onkologi [4]. Midler rettet mot programmert død-1 (PD-1) og dens ligand PD-L1 demonstrerte bemerkelsesverdig effektivitet i behandling av ulike kreftformer ved å forsterke anti-tumor immunresponser. Disse funnene hadde implikasjoner utover onkologi, og tilbyr potensielle terapeutiske strategier for kroniske infeksjoner der immunutmattelse er en utfordring, slik som HIV og hepatitt B-virusinfeksjon [5].

I vaksineforskning utvidet introduksjonen av den kvadrivalente influensavaksinen beskyttelsen mot ytterligere influensa B-viruslinjer, med sikte på å forbedre vaksinens effektivitet [6]. I tillegg hastet utviklingen av ebola-vaksinekandidater i lys av periodiske utbrudd, og understreket behovet for effektive forebyggende tiltak [7].

Referanser 2013

  1. World Health Organization. Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) summary and literature update. 2013.
  2. Persaud D, Gay H, Ziemniak C, et al. Absence of detectable HIV-1 viremia after treatment cessation in an infant. N Engl J Med. 2013;369(19):1828-1835.
  3. World Health Organization. Antimicrobial resistance: global report on surveillance 2014.
  4. Topalian SL, Hodi FS, Brahmer JR, et al. Safety, activity, and immune correlates of anti–PD-1 antibody in cancer. N Engl J Med. 2012;366(26):2443-2454.
  5. Dyck L, Mills KHG. Immune checkpoints and their inhibition in cancer and infectious diseases. Eur J Immunol. 2017;47(5):765-779.
  6. Grohskopf LA, Olsen SJ, Sokolow LZ, et al. Prevention and control of seasonal influenza with vaccines: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices—United States, 2013–2014. MMWR Recomm Rep. 2013;62(RR-07):1-43.
  7. Sullivan NJ, Hensley L, Asiedu C, et al. CD8+ cellular immunity mediates rAd5 vaccine protection against Ebola virus infection of nonhuman primates. Nat Med. 2011;17(9):1128-1131.

Året 2014

 

Hva skjedde i 2014?

John O'Keefe, May-Britt Moser og Edvard I. Moser ble tildelt Nobelprisen for deres oppdagelser av celler som utgjør et posisjoneringssystem i hjernen. Dette har betydning for forståelsen av hukommelse og nevrologiske sykdommer som Alzheimers.

Innen infeksjonsmedisin ble det økt fokus på global helse og bekjempelse av epidemier etter Ebola-utbruddet i Vest-Afrika.

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2014 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2014/summary/

Frieden, T. R., & Damon, I. K. (2015). Ebola in West Africa—CDC's role in epidemic detection, control, and prevention. Emerging Infectious Diseases, 21(11), 1897-1905.

-----------------------

I 2014 sto verden overfor det største utbruddet av ebolavirussykdom i historien, sentrert i Vest-Afrika og påvirket Guinea, Liberia og Sierra Leone [1]. Utbruddet resulterte i over 28 000 tilfeller og 11 000 dødsfall, overveldende helsevesen og avdekket mangler i global helseberedskap [2]. Denne krisen ansporet til akselerert forskning på eksperimentelle terapier og vaksiner. Undersøkende behandlinger som ZMapp, en monoklonal antistoffcocktail og rekonvalesent plasma ble utplassert, og ga verdifulle data om potensielle terapeutiske alternativer [3]. Rask progresjon av vaksinekandidater til kliniske studier, inkludert rVSV-ZEBOV- og ChAd3-EBO-Z-vaksiner, viste enestående globalt samarbeid [3].

Utbruddet understreket det kritiske behovet for robust helseinfrastruktur, effektiv infeksjonskontrollpraksis og samfunnsengasjement. Det førte til reformer i WHOs beredskapskapasitet og etableringen av Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) for å akselerere vaksineutvikling for nye infeksjonssykdommer [4].

Antimikrobiell resistens forble en betydelig global trussel, og WHO erklærte det som et stort folkehelseproblem som krever akutt handling [5]. Rapporten la vekt på den utbredte forekomsten av multiresistente organismer og ba om koordinert innsats innen overvåking, forvaltning, infeksjonsforebygging og forskning på nye antimikrobielle midler.

Fremskritt innen immunterapi ble preget av vellykket anvendelse av kimær antigenreseptor (CAR) T-celleterapi ved behandling av refraktær akutt lymfatisk leukemi [6]. Denne innovative tilnærmingen innebar å konstruere pasientenes T-celler for å målrette mot kreftceller, demonstrere bemerkelsesverdig effektivitet og banet vei for dens anvendelse i infeksjonssykdommer og immunsvikt.

I HIV-forskning utforsket studier strategier for å oppnå viral remisjon og helbredelse. VISCONTI-kohorten ga innsikt i kontroller etter behandling som opprettholdt viral undertrykkelse etter seponering av ART, noe som antydet muligheten for funksjonell kur hos noen individer [7].

Referanser 2014

  1. World Health Organization. Ebola virus disease outbreak—West Africa, 2014.
  2. Centers for Disease Control and Prevention. 2014 Ebola outbreak in West Africa—case counts.
  3. Qiu X, Wong G, Audet J, et al. Reversion of advanced Ebola virus disease in nonhuman primates with Zmapp. Nature. 2014;514(7520):47-53.
  4. Henao-Restrepo AM, Longini IM, Egger M, et al. Efficacy and effectiveness of an rVSV-vectored vaccine in preventing Ebola virus disease. Lancet. 2015;386(9996):857-866.
  5. Yamey G, Schäferhoff M, Hatchett R, et al. Ensuring global access to COVID-19 vaccines. Lancet. 2020;395(10234):1405-1406.
  6. Maude SL, Frey N, Shaw PA, et al. Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med. 2014;371(16):1507-1517.
  7. Sáez-Cirión A, Bacchus C, Hocqueloux L, et al. Post-treatment HIV-1 controllers with a long-term virological remission after the interruption of early initiated antiretroviral therapy ANRS VISCONTI study. PloS Pathog. 2013;9(3):e1003211.