Page 11 - pesta2019_3-4
P. 11

Side 11                -pest-POSTEN


        mht. klarere definisjoner og å unngå konfunde-  i  symposiet  ”Metagenomics  and syndromic
        re - samtidig er det et problem at det er variabel  testing of infectious diseases.”  Øyvind
        tilgang til diagnostikk og alternative terapier. –  Kommedal (HUS) tok for seg første del -
        Hvordan? Man trenger  prevalensdata  for resis-  metagenomics. Først beskrev han problemet for
        tens og infeksjoner, men et problem er at slike  ”the  metagenomic  shotgun sequencing”  (MSS)
        gir et skjevt bilde fordi de oftest kommer fra  med tilstedeværelsen av ekstracellulært DNA fra
        overvåkning og studier fra høyinntekstland. Det  humant vev som kontaminerer (ratio mikrobielt
        ble vist en rekke eksempler på studier av fore-  til  humant  DNA er 1:10  til  1:10 ) men det
                                                                        3
                                                                                6
        komst og mortalitet for MRSA vs MSSA, ESBL  finnes metoder for dette: ”selective human DNA
        vs  non-ESBL  osv.;  O’Neil  rapporten  (2014)   depletion” som imidlertid også gir en ”kostnad”
        ble òg omtalt (10 mill resistensdødsfall i 2050).  i tap også av mikrobielt DNA. For ortopediske
        ”Disability-realted”  leveår  (DALY) er målet  proteseinfeksjoner viste han stor gevinst bruk av
        for sykdomsbyrde, det bedre kjente QUALY  MSS vs. dyrkning av sonikatvæske, spesielt ved
        måler bare byrde uten medisinsk intervensjon.   kulturnegative tilfeller. Generelt er fordeler ved
        I oppsummeringen viste han mange tall for  metoden eksellent ID (bakterier, sopp, parasitter),
        DALY, jeg nøyer meg med å sitere ham på at en  mulighet for resistensdata, samt lettere å adskille
        hoveddel av negativ helseeffekt pga. AMR (65%)  bakgrunnsstøy (?) sml. med 16S DNAsekv.
        er relatert til helsevesen og sykehusopphold.  Ulemper  er høy kostnad,  behovet  for intakte
        Irene Høyland Løhr (SUS) fortalte om den nor-  bakterieceller,  ukjent  ytelse  ved forutgående
                                                  antibiotikabehandling  og man kan kun benytte
        ske  Klebsiella  pneumoniae  studien. Sykdoms-  MSS på flytende materiale/kroppsvæsker.
        byrde av Kp undersøkes for 90% av befolkningen
        ved at 33 sykehus inkluderes, genetiske markø-  Nanopore metagenomics ble spesifikt omtalt  og
        rer for virulens og deres assosiasjon til mortali-  jeg fikk ikke helt med meg enkelthetene, men en
        tet undersøkes med WGS for ~1000 isolater fra  artikkel om dette temaet i Nature biotechnology
        Kp bakteremier 2017-18. En rekke kliniske data  fra juli  2019 kan konsumeres av vitenbegjær-
        samles også, en betydelig styrke selvsagt for slik  lige. Jeg fikk med meg at etter hDNA deplesjon
        estudier. Løhr redegjorde til slutt for allerede  er 5kb fragmentasjon og random PCR involvert
        kjente virulensfaktorer hos Kp.           før nanopore MG, og metoden har en turn-around
                                                  tid på ca. 6 timer. Dette var et kjempespennede
        Et siste foredrag av sveitseren Antony Croxatto
        ”Next generation methods for AB susceptibility   foredrag!
        testing” ble altfor teknisk og omfattende for un-  Ville  Peltola  fra  Finland  åpnet  andre  del,  med
        dertegnede å referere fra.                syndomtesting ved luftveisinfeksjoner  (LVI).  En

        Lørdag startet med symposium om hepatitt C og   økende antall tester er tilgjengelige, stort sett PCR
                                                  baserte, hurtige  (< 2 t) og noen med ”point-of
        E & HIV. Ikke mitt hovdfelt lenger heller, og jeg   care” mulighet. Fortsatt relativt kostbare, og med
        finner ikke å ville utbrodere her.
                                                  variabel kapasitet. Fordeler med rask diagnostikk
        HCV behandlingsstrategier er veldig fokusert på  er åpnebare for LVI med sin høye sykdomsbyrde:
        i mange vestlige land og en finsk sådan i primær-  redusere overforbruk av antibiotika,  hindre
        helsetjenesten,  opioid  subst. klnikker  og fengs-  sykehusinnleggelser og forkorte opphold, hindre
        ler ble redegjort for av Henna Rautiainen. Om  transmisjon. Verd å merke seg er at interpretasjon
        hepatitt E infeksjonspatogenese  og behandling  av funn mht. klinisk betydning  kan være en
        ble underholdt av av franske  Jacques Iztropet.  utfordring og at de over beskrevne fordelene bare
        Tilslutt fortalte en HIV  pasientkontakt,  Garry  delvis er vist i kliniske studier..
        Brough fra UK, engasjert om to omfattende men-  Truls Leegaard (Ahus) snakket så om syndrom-
        torprogram ved ulike klinikker hos dem.
                                                  testing  ved gastrointestinale  infeksjoner. I en
        Vanskelige,  men interessante  tema  kom så opp  nylig  studie  fra  eget  sykehus var  291 pasienter
   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16