Page 11 - pest-POSTEN nr 3, 2021

Side 11 -pest-POSTEN

for rutine og forskningsprøver. Det var ikke (sengepostpasienter), og om vi ser en dynamikk i
ressurser for taking og prosessering av CPT-rør tidsserieprøver. Vi håper å publisere resultater fra
(til celleanalyser), men det ble tatt prøver for denne studien i løpet av andre halvår. Analysene
transkriptomikk (PAXgene) hos et flertall av krever imidlertid tung bioinformatisk ekspertise,
inkluderte. Kliniske variabler (etter ISARIC og og jeg sitter ofte med følelsen av at muligheten
modifisert ISARIC protokoll) ble fortløpende teknologien har for å generere enorme data
registrert av prosjektmedarbeidere (PM, CP), mengder har løpt noe ifra vår forståelse av de
studiesykepleiere og LIS`er i karantene. Vi underliggende biologiske prosessene. Vi trenger
fikk inkluderte 135 av 201 pasienter frem til nye hypoteser!
inklusjonen ble pauset 04.05.20 grunnet raskt fall I den 3. bølgen har vi igjen mobilisert COVID-
i COVID-19 innleggelser.
MECH, og rekruttert 125 nye pasienter fra
Kardiologisk avdeling på AHUS har et sengeposter og intensivavdelingen. Denne
internasjonalt ledende biomarkørmiljø. Studier gangen har vi samlet CPT-rør for cellulære
av ulike biomarkører fra COVID-MECH analyser, og etablert nytt samarbeid med Pål
kohorten var derfor naturlig prosjekter og har Aukrust, Bente E Halvorsen og Tuva Børresdatter
gitt uttelling i flere publikasjoner i høyt rangerte Dahl ved Institutt for indremedisinsk forskning,
tidsskrift. I samarbeid med Christine M Jonassen foruten vårt samarbeid med EPIGEN på AHUS.
på Kalnes undersøkte vi viremi ved COVID-19. Denne andre biobanken fra COVID-MECH er
Vi kartla forekomst, kvantiterte virus i blod, og i norsk sammenheng et nokså stort materiale
undersøkte grad og progresjon av viremi som for cellulære undersøkelser. I samarbeide med
prognostisk markør. Ved å kombinere biomarkør basalforskningsmiljøene på RH og AHUS skal
og viremidata undersøkte vi om organskade nye immunologiske, proteomikk, transkriptomikk
kunne forklares av viremi med påfølgende og metabolomikkstudier (evt. bare oppsummere
organdisseminering, eller om ekstrapulmonal som dybdestudier) av moderat og alvorlig
organskade skyldtes systemisk inflammasjon per COVID-19 sykdom genereres i månedene og
se. Vi har videre sett på om hjertedysfunksjon kanskje år fremover.
persisterer etter gjennomgått COVID-19 ved Vi er nå som mange andre norske sykehus
hjelp av MR hjerte 6 mnd etter innleggelse.
involvert i Solidact og Discovery studiene, og
Sammen med intensivavdelingen, som innførte etter en uvanlig langvarig prosess for å skaffe
en protokoll for håndtering av ventilerte godkjenninger og samarbeidsavtaler har vi
COVID-19 pasienter, publiserte vi resultatene fra rekruttert de første pasientene med henholdsvis
COVID-MECH kohorten på intensivavdelingen. alvorlig og mild/moderat sykdom for utprøving
For pasienter som fikk invasiv ventilasjon baricitinib for førstnevnte og monoklonale
var mortalitetsraten 13% og dermed vesentlig antistoffer for sistnevnte. Det blir nok den siste
lavere enn det som den gang ble publisert fra studien med ny rekruttering av pasienter på lenge
andre sentre. Denne artikkelen var i en (kort)
periode etter publikasjon en av de mest søkte i
intensivlitteraturen.

I samarbeid med Hilde L Nilsen og hennes
team på EPIGEN på AHUS, arbeider vi nå med
transkriptomikkdataene fra COVID-MECH.
Her har målet vært å generere kunnskap om
patofysiologiske mekanismer ved COVID-19,
og om vi i transkriptomikkanalysene kan finne
mønstre og identifisere genuttrykk som skiller
alvorlig syke (intensivpasienter) fra mindre syke