Page 26 - pest-POSTEN nr 3, 2001
P. 26

-pest-POSTEN                       Side  26

                   Dr. med. Sabai Phyu            benytte musemodeller for å utvikle vaksiner eller
                  Universitetet i Bergen;         annen immunterapi mot tuberkulose
               veiledere prof. Gunnar Bjune,
                   prof. Roland Jonsson
                                                          Dr. med. Tehmina Mustafa
             Mouse models for latent and slowly
                                                            Universitetet i Bergen;
            progressive tuberculosis: host immune        veiledere prof. Gunnar Bjune,
                responses and importance of          prof. Rune Nilsen,  prof. Roland Jonsson
                   compartmentalization
                                                     Murine models of chronic tuberculosis:
               Phyu  har  karakterisert  og  studert  to  significance of granuloma morphology,
        musemodeller for tuberkulose, en model for latent  apoptosis and immune evasion
        og en model for´slowly progressive´ tuberkulose,
        etter  at  mykobakterier  ble  applisert       I dette arbeidet har Mustafa studert og videre
        intraperitonealt. Reproduserbarheten var meget  karakterisert to modeller for tuberkuloseutvikling.
        god med disse modellene og man konsentrerte  Hun  har  konsentrert  seg  om  histopatologi,
        seg  om  studier  av  bakteriemorfologi  og  immunpatologi  og  mekanismer  hvorfor
        koloniantall i lunge, lever og milt. Samtidig fikk  immunsystemet unviker tuberkelbasillen.  Man
        man et klart bilde over den kompartmentalisering  undersøkte forekomsten av T celler, makrofager
        av  immunresponsen  som  utviklet  seg.  Man  og cytokiner in situ. Spesielt intresserte man seg
        studerte videre forekomsten av spesifikke T celle  for  graulomutvikling  og  forekomst  av
        undergrupper, cytokinproduksjon, celleaktivering,  mykobakterieantigen i vevet og deres cellulære
        stimulering  av  celler  etc  fra  de  forskjellige  lokalisasjon.En interessant observasjon var at
        organer. Slik kunnskap er viktig da man ønsker å  infekterte og vakuoliserte makrofager viste på økt
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31